Zanesljiv in natančen Nifty test je klinično potrjen za odkrivanje trisomij pri plodu. Gre za neinvazivno metodo, ki jo lahko izvedejo že po 10. tednu nosečnosti. Prijava na kvaliteten nifty test je možna ob kliku na povezavo. Temelji na analizi fetalne DNK, ki jo najdemo v krvi nosečnice, kar pomeni, da je postopek varen tako za plod kot tudi za mater. Nifty test uporablja napredno tehnologijo DNK sekvenciranja, ki omogoča zelo natančno analizo prostih DNK fragmentov ploda v materini krvi. Ta metoda omogoča odkrivanje prisotnosti trisomij z večjo natančnostjo kot tradicionalne metode. Tradicionalni testi, kot so hormonski testi in ultrazvočne meritve, le nakazujejo na povečano tveganje, medtem ko so za potrditev potrebni invazivni postopki, kot sta amniocenteza ali biopsija horionskih resic.
Omejitve tradicionalnih presejalnih testov
Tradicionalni presejalni testi pogosto pripeljejo nosečnice, ki imajo zdrave plode, do nepotrebnih invazivnih diagnostičnih postopkov. Ti testi lahko napotijo veliko nosečnic na dodatne preiskave, tudi če se na koncu izkaže, da plod ni prizadet z Downovim sindromom. Takšni postopki pa vključujejo tveganje za spontani splav, ki je približno 1 %.
Prednosti Nifty testa kot zanesljivega presejalnega testa
Nifty test je visoko zanesljiv neinvaziven presejalni test, ki omogoča odkrivanje trisomij pri plodu z več kot 99-odstotno natančnostjo. Analizira prisotnost kromosomskih nepravilnosti 13, 18 in 21, pri čemer negativen rezultat pomeni, da je plod zdrav, kar zmanjšuje potrebo po invazivnih diagnostičnih postopkih. V primeru pozitivnega rezultata se priporoča dodatno potrjevanje z invazivnimi metodami. Test je možno opraviti med 12. in 18. tednom nosečnosti, vendar ne zaznava genetskih mutacij, kromosomskega mozaicizma ali strukturnih kromosomskih napak.
Kdo naj razmisli o Nifty testu?
Test je še posebej primeren za nosečnice z višjim tveganjem za kromosomske nepravilnosti, kot so ženske nad 35 let, tiste z otroki s kromosomskimi napakami ali z družinsko anamnezo kromosomskih težav. Test ponuja pomemben vpogled v genetsko zdravje ploda, kar lahko bistveno pomaga pri odločitvah glede nadaljnjih preiskav. Pred izvedbo Nifty testa je priporočljiv posvet z ginekologom, ki bo pojasnil postopek in pomen testa. Sam postopek vključuje enostaven odvzem venske krvi, rezultati pa so običajno na voljo v roku 14 do 21 dni. Ginekolog vam bo nato razložil rezultate in po potrebi svetoval glede nadaljnjih korakov.
Test predstavlja pomemben napredek v prenatalni diagnostiki, saj omogoča natančno, hitro in varno presejanje za trisomije brez tveganja za plod. Njegova uporaba zmanjšuje potrebo po invazivnih postopkih, ki lahko nosijo tveganje zapletov. Nosečnicam ponuja duševni mir in zanesljive informacije o zdravju njihovega otroka že v zgodnji nosečnosti. Sodobna DNK tehnologija, ki stoji za Nifty testom, je ključen dejavnik njegove visoke zanesljivosti. Posvet z ginekologom je nujen korak pred testiranjem, da bodo bodoče matere dobro obveščene in pripravljene na nadaljnje korake, če bi bili potrebni.